Date published: 2026-10-29

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KCNQ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-403090

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  • 対象生物種: human
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • KCNQ4 CRISPR/Cas9 ノックアウト(KO)プラスミド(h)は、GeCKO v2ライブラリ由来の配列を用いて最大のノックアウト効率を実現するよう設計された、Cas9ヌクレアーゼおよび標的特異的な20塩基対のガイドRNA(gRNA)をそれぞれコードするプラスミドのプールです
  • gRNA配列は、Cas9を誘導してKCNQ4ゲノム座において部位特異的な二本鎖切断(DSBs)を引き起こし、非相同末端結合(NHEJ)を介して遺伝子ノックアウトをもたらします
  • ピューロマイシン耐性遺伝子とRFP遺伝子はLoxP部位で挟まれているため、安定したノックアウト細胞株を樹立した後、Creリコンビナーゼ(Creベクター:sc-418923)を用いて選択マーカーを除去することができる。
  • トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: KCNQ4 抗体 (F-10): sc-271320
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    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    KCNQ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h)

    sc-403090
    20 µg
    $397.00

    概要

    KCNQ4は、興奮性細胞においてK⁺の流出を調節することで膜電位を安定化し、M電流に寄与する電位依存性カリウムチャネルサブユニット(Kv7.4)をコードしています。チャネル活性は、静止膜電位および再分極のダイナミクスを制御することを通じて、活動電位の発火、細胞の興奮性、ならびにカルシウム依存性シグナル伝達のあり方を規定します。KCNQ4はとりわけ聴覚生理と強く関連しており、チャネル機能の変化は蝸牛有毛細胞および関連回路におけるイオン恒常性と興奮性を乱します。KCNQ4の遺伝的変異や発現制御の破綻は遺伝性難聴と関連づけられており、感覚受容(トランスダクション)や神経シグナル伝達経路の機序研究において重要な標的となっています。

    KCNQ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKCNQ4遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、KCNQ4内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

    このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、KCNQ4のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、KCNQ4タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

    このCRISPRノックアウトシステムにより、KCNQ4シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、KCNQ4欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

    主な特徴

    • KCNQ4の機能に不可欠なKCNQ4エクソンを標的とするsgRNA
      導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
      トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
      ノックアウト効率を向上させるための、KCNQ4ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
      トランスフェクションによる導入に対応

    設計バリエーション

    CRISPRs +/- HDR

    • KCNQ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)およびKCNQ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)によってコードされるgRNAは、KCNQ4遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
      KCNQ4 HDRプラスミド(h)および KCNQ4 HDRプラスミド(h2)によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはKCNQ4ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のKCNQ4標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。