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KCNQ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403090 | 20 µg | $397.00 |
KCNQ4は、興奮性細胞においてK⁺の流出を調節することで膜電位を安定化し、M電流に寄与する電位依存性カリウムチャネルサブユニット(Kv7.4)をコードしています。チャネル活性は、静止膜電位および再分極のダイナミクスを制御することを通じて、活動電位の発火、細胞の興奮性、ならびにカルシウム依存性シグナル伝達のあり方を規定します。KCNQ4はとりわけ聴覚生理と強く関連しており、チャネル機能の変化は蝸牛有毛細胞および関連回路におけるイオン恒常性と興奮性を乱します。KCNQ4の遺伝的変異や発現制御の破綻は遺伝性難聴と関連づけられており、感覚受容(トランスダクション)や神経シグナル伝達経路の機序研究において重要な標的となっています。
KCNQ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKCNQ4遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、KCNQ4内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、KCNQ4のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、KCNQ4タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、KCNQ4シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、KCNQ4欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。