
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
karyopherin α1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402324 | 20 µg | $397.00 | |||
karyopherin α1 HDRプラスミド (h) | sc-402324-HDR | 20 µg | $445.00 |
KPNA1はカリオフェリンα1をコードしており、これは古典的な核局在化シグナル(NLS)を認識するインポーチンαアダプターとして機能し、インポーチンβと輸送複合体を形成することで、核膜孔複合体を介した制御されたタンパク質の核内移行を仲介します。この核-細胞質間輸送(ヌクレオサイトプラズミック・トラフィッキング)活性は、経路制御因子の核内利用可能性を調節することにより、転写制御、細胞周期進行、ストレス応答、自然免疫シグナル伝達などの中核的プロセスに影響を及ぼします。カリオフェリンα1依存的な核内輸入は、ウイルスタンパク質の核内侵入を含む宿主-病原体相互作用や、核輸送の変化が転写プログラムを組み替え得るがん生物学にも関与すると示唆されています。したがって、KPNA1の破綻または制御異常は、核内輸入ネットワークやシグナル伝達経路の区画化に関する機構研究において重要です。
karyopherin α1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKPNA1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、KPNA1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、karyopherin α1 HDRプラスミド(h)には、定義されたKPNA1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
karyopherin α1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、KPNA1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。