
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
JNK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424053 | 20 µg | $397.00 | |||
JNK1 HDRプラスミド (m) | sc-424053-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mapk8 は c-Jun N 末端キナーゼ 1(JNK1)をコードしており、JNK1 はストレスによって活性化される MAP キナーゼとして、サイトカイン、病原体関連の刺激、環境ストレス因子からのシグナルを伝達し、アポトーシス・増殖・分化を制御する転写プログラムを調節します。JNK1 は c-JUN をはじめとする AP-1 構成因子などの標的をリン酸化し、MAPK シグナル伝達を炎症性遺伝子発現、酸化ストレス応答、細胞骨格リモデリングへと結び付けます。マウス系では、JNK1 活性は自然免疫シグナル、代謝制御、神経細胞のストレス経路といった文脈でしばしば研究されており、JNK シグナルの変化は炎症、インスリン感受性、神経変性に関連する表現型と結び付くことが報告されています。Mapk8 の機能を解析することは、MAPK、NF-κB、ならびにサイトカイン駆動性シグナルネットワーク間の経路クロストークの機構研究を支えます。
JNK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるMapk8遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Mapk8 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、JNK1 HDRプラスミド(m)には、定義されたMapk8ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
JNK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Mapk8遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。