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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JMJD1B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404249 | 20 µg | $397.00 | |||
JMJD1B HDR 质粒 (h) | sc-404249-HDR | 20 µg | $445.00 |
KDM3B(JMJD1B)编码一种含 Jumonji C(JmjC)结构域的组蛋白去甲基化酶,主要去除具有抑制作用的 H3K9 甲基化标记,从而支持转录激活与染色质重塑。通过调控表观遗传状态,JMJD1B 影响与细胞周期控制、谱系决定以及应激反应基因表达相关的程序,并整合到调控核内组织和基因调控网络的更广泛通路中。KDM3B 的活性或表达改变与多种人类疾病中观察到的转录失衡相关,因此是研究表观遗传调控机制的有用靶点。在生物医学研究中,JMJD1B 常被用于探究其在塑造染色质可及性以及促进转录因子在基因调控元件处结合方面的作用。
JMJD1B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的KDM3B基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对KDM3B基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,JMJD1B HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定KDM3B靶位点的同源臂包围。
与 JMJD1B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在KDM3B 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。