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JK-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-425927 | 20 µg | $397.00 | |||
JK-1 HDR 质粒 (m) | sc-425927-HDR | 20 µg | $445.00 |
Fam134b 编码 JK-1,这是一种定位于内质网(ER)的膜蛋白,作为内质网自噬(reticulophagy)受体发挥作用。它通过与 LC3/GABARAP 的相互作用,将内质网片段连接到自噬体,从而支持内质网质量控制。通过协调选择性内质网周转,JK-1 有助于在内质网应激期间维持蛋白质稳态,并影响与未折叠蛋白反应(UPR)及分泌稳态相关的通路。该轴的破坏可能改变细胞器完整性、应激信号传导以及下游的代谢适应。在小鼠体系中,扰动 Fam134b 对研究神经退行性变、神经病变以及更广泛的蛋白错误折叠相关表型机制具有意义,这些表型中内质网稳态与自噬均被认为参与其中。
JK-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Fam134b基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Fam134b基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,JK-1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Fam134b靶位点的同源臂包围。
与 JK-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Fam134b 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。