ITF抗体(15C6): sc-81467

トレフォイルペプチドは腸全体に分泌されるプロテアーゼ耐性の分子で、粘膜治癒に役割を果たしている。トレフォイルペプチドには鎖内に3つのジスルフィド結合があり、トレフォイルモチーフ（Pドメイン）を形成している。ITF（腸トレフォイル因子）は、小腸や結腸の上皮粘膜層、脳、下垂体に発現している。SP（膵トレフォイル因子2または膵痙攣性ポリペプチドとしても知られる）は、痙攣活性と胃酸分泌を抑制する。ヒトのSPは正常胃上皮にのみ発現し、pS2とは異なり乳癌では発現しない。SPとITFはともに消化管組織に多く存在し、上皮の損傷部位周辺や、前成および新形成において発現が上昇する。pS2、SP、ITFをコードする遺伝子はヒトの染色体21q22.3に集まっている。

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ITF抗体(15C6) 参考文献:

1. 腸性三葉因子は、結腸上皮細胞のアポトーシス抵抗性を付与します。  |  Taupin, DR., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 799-804. PMID: 10639160
2. 腸性三葉因子/TFF3は、角膜の傷の再上皮化を促進します。  |  Paulsen, FP., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 13418-27. PMID: 18326859
3. 組換えアデノウイルス媒介腸性三葉因子遺伝子治療による熱傷性腸粘膜損傷。  |  Sun, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e62429. PMID: 23638081
4. 腸性三葉因子受容体の動態特性。  |  Yong, Z., et al. 2013. PLoS One. 8: e74669. PMID: 24086361
5. 腸性三葉因子は、胃粘膜上皮を損傷から保護するために、PI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化します。  |  Sun, Z., et al. 2014. Int J Oncol. 45: 1123-32. PMID: 24990304
6. 腸性トレフォール因子3は、非アルコール性脂肪肝炎のラットにおけるTLR4の発現を減少させることで、腸管バリア機能を改善します。  |  Wang, Y., et al. 2019. Arch Med Res. 50: 2-9. PMID: 31101239
7. 腸性トレフォール因子の前処理は、Aktシグナル伝達を介してストレス誘発性の胃粘膜障害を軽減します。  |  Huang, Y., et al. 2020. World J Gastroenterol. 26: 7619-7632. PMID: 33505140
8. ヒト腸トレフォイル因子の同定。アピカル分泌を標的としたペプチドのゴブレット細胞特異的発現。  |  Podolsky, DK., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6694-702. PMID: 8454642
9. 腸性三葉因子は、腸上皮細胞において、細胞外シグナル調節キナーゼの不活性化を誘導します。  |  Kanai, M., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 178-82. PMID: 9419349
10. 結腸直腸癌の進行に伴い、腸性トレフォール因子mRNAの発現はダウンレギュレートされます。  |  Uchino, H., et al. 1997. J Clin Pathol. 50: 932-4. PMID: 9462243

好ましい ITF 抗体は ITF 抗体である (B-1): sc-398651.