
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ISYNA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404785 | 20 µg | $397.00 |
ISYNA1(イノシトール-3-リン酸合成酵素1)は、グルコース-6-リン酸をミオイノシトール-3-リン酸へ変換する律速酵素をコードしており、de novoミオイノシトール生合成への重要な入口を担います。ミオイノシトールは、膜輸送、受容体連動型シグナル伝達、細胞骨格ダイナミクス、細胞内カルシウム恒常性を制御するホスファチジルイノシトールおよびホスホイノシチド系シグナル脂質の前駆体を供給します。PI/PI(4,5)P2/PI(3,4,5)P3代謝への寄与を通じて、ISYNA1はPI3K–AKT経路やPLC駆動性シグナル伝達など、増殖、ストレス応答、分化を形作る経路に影響を与えます。イノシトールおよびホスホイノシチドの恒常性の破綻は代謝系および神経発達に関わる表現型と関連付けられており、ISYNA1はシグナル伝達と膜ダイナミクスの機序研究に有用な標的となります。
ISYNA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるISYNA1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、ISYNA1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、ISYNA1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、ISYNA1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、ISYNA1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、ISYNA1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。