Plasmide CRISPR d'Activation (r) IRF-1: sc-437365-ACT

Le facteur régulateur de l’interféron 1 (IRF‑1) est un facteur de transcription spécifique de séquence qui intègre la signalisation des interférons aux programmes immunitaires innés et adaptatifs dans les cellules de rat. Après activation en aval des voies JAK/STAT, IRF‑1 favorise la transcription de gènes stimulés par l’interféron impliqués dans la restriction antivirale, le traitement et la présentation des antigènes, ainsi que les réseaux de cytokines/chimiokines, tout en influençant les points de contrôle du cycle cellulaire et l’apoptose. Grâce à des interactions fonctionnelles avec NF‑κB et d’autres régulateurs sensibles au stress, IRF‑1 contribue à façonner l’expression des gènes inflammatoires et la différenciation des cellules immunitaires. Une activité d’IRF‑1 dérégulée a été associée à une activation immunitaire aberrante et à une défense de l’hôte altérée dans des modèles expérimentaux, ce qui souligne sa pertinence pour l’étude des infections, de l’inflammation et des lésions tissulaires médiées par le système immunitaire.

IRF-1 Le plasmide d'activation CRISPR (r) offre une approche ciblée et non destructive pour réguler à la hausse l'expression endogène de sans modifier la séquence d'ADN sous-jacente.

IRF-1 Le plasmide d'activation CRISPR (r) est un système SAM (synergistic activation mediator) à trois plasmides conçu pour une régulation à la hausse hautement efficace et spécifique du locus dans des lignées cellulaires humaines. Le système s'articule autour d'une Cas9 catalytiquement inactive (dCas9) portant deux mutations inactivantes (D10A et N863A) qui éliminent l'activité nucléase tout en préservant la liaison à l'ADN. Cette dCas9 est fusionnée à VP64, un puissant activateur transcriptionnel, et est co-exprimée avec un gène de résistance à la blasticidine pour la sélection. Le deuxième plasmide code pour la protéine de fusion MS2-p65-HSF1, un complexe activateur secondaire qui agit de concert avec dCas9-VP64, ainsi qu'un gène de résistance à l'hygromycine. Le troisième plasmide code pour un ARN guide (sgRNA) de 20 nt spécifique de la cible, fusionné à deux aptamères d'ARN MS2 qui recrutent le complexe MS2-p65-HSF1 vers le site d'activation, accompagné d'un gène de résistance à la puromycine. Les trois plasmides sont délivrés dans un rapport massique de 1:1:1 pour une expression équilibrée de tous les composants du système.

Une fois assemblé au locus cible, le complexe SAM se lie à environ 200 pb en amont du site de départ de la transcription , où VP64, p65 et HSF1 agissent de concert pour recruter la machinerie transcriptionnelle et induire une régulation à la hausse de l'expression endogène de IRF-1. Contrairement à Cas9, qui possède une activité nucléase, dCas9 n'introduit pas de cassures double brin ni ne modifie la séquence génomique, préservant ainsi le locus natif et permettant l'étude des réponses transcriptionnelles dépendantes de IRF-1 au niveau du locus endogène, ce qui en fait un outil précieux pour les études fonctionnelles, l'identification de gènes cibles et la modélisation de la restauration de la voie IRF-1 dans les cellules tumorales présentant une expression de silencée ou réduite.

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.