IRAK-4抗体(5-RY38): sc-134368

インターロイキン-1受容体（IL1R）関連キナーゼ（IRAK）は、Toll様受容体（TLR）とIL1Rファミリーメンバー（TIRと総称される）のシグナル伝達における重要なメディエーターである。IRAKファミリーメンバーには、IRAK-1とIRAK-4の2つの活性型キナーゼと、IRAK-2とIRAK-Mの2つの不活性型キナーゼがある。IL-1がその同族レセプターに結合すると、NFkBシグナル伝達経路とMAPキナーゼ経路が活性化される。IRAK-4は他のIRAKの上流で作用し、IRAK-1のスレオニン387をリン酸化するようである。IRAK-4は肝臓と腎臓の組織で高発現しているが、他の組織でも広く低レベルの発現を示している。IRAK-4は自然免疫の必須成分である。IRAK-4が欠損すると、細菌感染が再発し、LPSやIL-1に対する反応性が著しく低下する。したがって、IRAK-4は治療薬設計のターゲットとなりうる。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

IRAK-4抗体(5-RY38) 参考文献:

1. IRAK-4、MyD88、NEMOまたはI&κ;B&α;欠損症患者における感染症。  |  Picard, C., et al. 2011. Clin Microbiol Rev. 24: 490-7. PMID: 21734245
2. U2AF1変異は、骨髄性悪性腫瘍において発癌性IRAK4アイソフォームを誘導し、自然免疫経路を活性化する。  |  Smith, MA., et al. 2019. Nat Cell Biol. 21: 640-650. PMID: 31011167
3. PROTACによるIRAK4の分解標的化。  |  Nunes, J., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 1081-1085. PMID: 31312412
4. 関節リウマチの治療薬として治験中のIRAK-4阻害薬。  |  Wiese, MD., et al. 2020. Expert Opin Investig Drugs. 29: 475-482. PMID: 32255710
5. IRAK4シグナルは膵管腺癌におけるチェックポイント免疫療法への耐性を促進する。  |  Somani, VK., et al. 2022. Gastroenterology. 162: 2047-2062. PMID: 35271824
6. IRAK4スキャフォールドは, TLR4主導のTRIFとMYD88シグナル伝達経路を統合している。  |  Pereira, M., et al. 2022. Cell Rep. 40: 111225. PMID: 35977521
7. IRAK4の阻害は、炎症性皮膚疾患の発症過程を抑制する。  |  Lavazais, S., et al. 2023. Sci Transl Med. 15: eabj3289. PMID: 36791209
8. 遺伝性のMyD88およびIRAK-4欠損を持つヒトは低酸素性COVID-19肺炎を起こしやすい。  |  García-García, A., et al. 2023. J Exp Med. 220: PMID: 36880831
9. 新規IRAK4/PIM1阻害剤は、TLR/MYD88を介するNF-&κ;B経路を遮断することにより、関節リウマチとリンパ系悪性腫瘍を改善する。  |  Yoon, SB., et al. 2023. Acta Pharm Sin B. 13: 1093-1109. PMID: 36970199
10. アレルギー性鼻炎における寛容原性樹状細胞とTLR4/IRAK4/NF-&κ;Bシグナル伝達経路。  |  Kang, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1276512. PMID: 37915574

好ましい IRAK-4 抗体は IRAK-4 抗体である (G-2): sc-374349.