
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431434 | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin β4/ITGB4/CD104 HDRプラスミド (m) | sc-431434-HDR | 20 µg | $445.00 |
Itgb4 はインテグリンβ4(ITGB4/CD104)をコードしており、主にインテグリンα6と対を組んで α6β4 を形成する膜貫通型の接着受容体です。α6β4 はヘミデスモソームにおける主要なラミニン受容体として機能します。このインテグリンは上皮細胞を基底膜に固定し、中間径フィラメントへの細胞骨格連結を協調して、組織の完全性と機械的安定性を支えます。構造的な接着機能にとどまらず、ITGB4 は増殖因子経路とのシグナルクロストークにも関与し、フォーカルアドヒージョン関連ネットワークを介して、細胞極性、遊走、生存プログラムに影響を与えます。ITGB4 の発現量や局在の異常は、上皮バリア機能障害や腫瘍細胞浸潤のモデルでしばしば研究されており、インテグリンシグナルの変化が接着および運動性の表現型を再構築し得ることが示されています。
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるItgb4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Itgb4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Integrin β4/ITGB4/CD104 HDRプラスミド(m)には、定義されたItgb4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Itgb4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。