
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-400573-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin β4/ITGB4/CD104 HDRプラスミド (h2) | sc-400573-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
ITGB4はインテグリンβ4(CD104)をコードしており、主としてインテグリンα6と対を成してα6β4を形成する膜貫通型の接着受容体である。α6β4は、ラミニンを介して上皮細胞を基底膜に固定するヘミデスモソームの主要構成要素の一つである。インテグリンβ4は、通常より著しく長い細胞質テールを介して細胞骨格の構築を統括するとともに、細胞極性、遊走、生存に影響する双方向性シグナル伝達を制御し、PI3K–AKT、MAPK、ならびにフォーカルアドヒージョン/ヘミデスモソームの再編成といった経路と連携する。ITGB4の機能は上皮バリアの完全性と組織構築の維持に不可欠であり、α6β4を介した接着およびシグナル伝達の異常は、複数の上皮系コンテキストにおける浸潤性挙動の変化や腫瘍進展と関連づけられている。これらの特性により、ITGB4は正常モデルおよび疾患関連モデルにおいて、細胞‐マトリックス相互作用、接着結合の安定性、シグナルのクロストーク機構を解析する研究で頻繁に標的とされている。
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるITGB4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ITGB4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Integrin β4/ITGB4/CD104 HDRプラスミド(h2)には、定義されたITGB4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ITGB4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。