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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Integrin α2/ITGA2/CD49b CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m2) | sc-421159-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin α2/ITGA2/CD49b HDR Plasmid (m2) | sc-421159-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Itga2 kodiert Integrin α2 (ITGA2/CD49b), eine α‑Untereinheit, die mit Integrin β1 ein Heterodimer bildet und als wichtiger Rezeptor für Kollagen und Laminin die Zell‑Extrazellulärmatrix‑Adhäsion vermittelt. ITGA2‑abhängige Outside‑in‑ und Inside‑out‑Signalübertragung reguliert die Dynamik fokaler Adhäsionen, den Umbau des Zytoskeletts und die Migration über Signalwege, zu denen u. a. FAK/Src, PI3K–AKT und MAPK gehören. In Mausgeweben und Immun-Kompartimenten trägt ITGA2 zu Thrombozyten‑Kollagen‑Interaktionen, Leukozyten‑Trafficking und epithelial‑stromaler Adhäsion bei und ist damit mit Prozessen wie Entzündung, Fibrose und der Invasionsbiologie von Tumorzellen verknüpft. Eine veränderte ITGA2‑Aktivität wurde mit dysregulierten Adhäsions‑ und Mechanotransduktions‑Phänotypen in Verbindung gebracht, die für die vaskuläre und immunologische Homöostase relevant sind.
Integrin α2/ITGA2/CD49b CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m2) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Itga2-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Itga2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Integrin α2/ITGA2/CD49b HDR-Plasmid (m2) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Itga2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Integrin α2/ITGA2/CD49b CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m2):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Itga2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.