Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ING2 Antibody (B-5): sc-271544. Western blot analysis of ING2 expression in Ramos (A) and HEL 92.1.7 (B) whole cell lysates.
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ING2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-404193
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ING2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ING2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ING2: sc-271544，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ING2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404193 | 20 µg | $397.00 |
概述
ING2（inhibitor of growth 家族成员 2）是一种与肿瘤抑制相关的核蛋白，可通过其 C 端的 PHD 指结构域作为“染色质读取器”发挥作用，识别 H3K4me3，并协调与 DNA 损伤信号传导和细胞周期控制相关的转录程序。它通过招募组蛋白乙酰转移酶/去乙酰化酶复合物并调控 p53 依赖的应激反应参与表观遗传调控，从而影响细胞凋亡、细胞衰老以及基因组稳定性。已有研究将 ING2 与基因毒性应激后调控染色质可及性和修复因子募集的通路联系起来。在多种癌症背景中均有关于 ING2 表达或功能异常的报道，并在分子层面上研究其对肿瘤发生转化、转移潜能以及治疗耐受机制的贡献。
ING2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ING2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ING2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ING2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ING2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建ING2缺失的细胞模型，用于ING2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ING2 功能至关重要的 ING2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 ING2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ING2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 ING2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ING2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ING2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 ING2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ING2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ING2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。