IL-2抗体(G-6): sc-393947

リンパカインは、免疫系の細胞間のコミュニケーションに関与するシグナル伝達分子のグループである。活性化リンパ球から分泌されるリンパカインには、IL-2などのタンパク質がある。このタンパク質は、主にT細胞受容体複合体を通して、あるいは他の分裂促進因子によって活性化されたヘルパーT細胞から分泌される。IL-2が標的とする細胞には、活性化Tヘルパー細胞や細胞傷害性T細胞があり、それらの増殖を誘導する。IL-2の分泌はB細胞の増殖因子としても働く。現在までに、3つの異なるIL-2依存性シグナル伝達経路が同定されている：Srcファミリー蛋白チロシンキナーゼによって媒介されるc-Fos/c-Jun誘導経路；c-Myc誘導経路；およびラパマイシン感受性経路；これらはすべてBcl-2の誘導をもたらす。加えて、転写因子NFATはIL-2の転写調節に主要な役割を果たし、IL-2の加齢に伴う発現低下に相関することが示されている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

IL-2抗体(G-6) 参考文献:

1. サイトカラザンとPMAはCD8+リンパ球上のIL-2レセプターを誘導する。  |  Grove, DS., et al. 1992. Exp Cell Res. 202: 303-9. PMID: 1397084
2. PHA-Pで刺激したリンパ球におけるIL-2およびIL-2レセプター合成の抗HLAクラスI mAbによる阻害。  |  De Felice, M., et al. 1990. Cell Immunol. 126: 420-7. PMID: 2311126
3. ヒトIL-2およびIL-2/IL-2レセプターL鎖トランスジェニックマウスにおける免疫機能異常とナチュラルキラー細胞の活性化。  |  Ishida, Y., et al. 1989. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 54 Pt 2: 695-704. PMID: 2640624
4. IL-2は循環リンパ球とは無関係に肺水腫と血管収縮を引き起こす。  |  Ferro, TJ., et al. 1989. J Immunol. 142: 1916-21. PMID: 2784141
5. IL-2によるチロシンキナーゼ活性の調節は、IL-2レセプターのp70-75βサブユニットを介して行われる。  |  Ferris, DK., et al. 1989. J Immunol. 143: 870-6. PMID: 2787350
6. IFN-γとIL-2のハイブリッド蛋白質。  |  Seno, M., et al. 1986. FEBS Lett. 199: 187-92. PMID: 3009218
7. 可溶性血漿中IL-2レセプターとマラリア。  |  Riley, EM., et al. 1993. Clin Exp Immunol. 91: 495-9. PMID: 8443969
8. 外因性ヌクレオチドによる静止およびIL-2活性化ヒト細胞傷害性リンパ球の制御：IL-2およびエクトATPaseの役割。  |  Bajpai, A. and Brahmi, Z. 1993. Cell Immunol. 148: 130-43. PMID: 8495483
9. モルヒネはマウス胸腺細胞におけるIL-2の転写活性化を阻害する。  |  Roy, S., et al. 1997. Cell Immunol. 179: 1-9. PMID: 9259765
10. スプレノペンチンアナログによるIL-2産生およびCD2R発現の刺激。  |  Biswas, S., et al. 1997. Int J Immunopharmacol. 19: 341-5. PMID: 9467753

好ましい IL-2 抗体は IL-2 抗体である (I2t-C7): sc-57285.