Plásmido Doble Nickase (h) IL-17RE: sc-405190-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IL-17RE consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IL-17RE (h) y el plásmido de doble nickasa IL-17RE (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a IL17RE. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IL-17RE | sc-405190-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IL-17RE | sc-405190-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL17RE codifica IL‑17RE, una subunidad receptora transmembrana de tipo I que se une a IL‑17C y coopera con IL‑17RA para iniciar la señalización de la familia IL‑17. La unión del ligando favorece el reclutamiento del adaptador ACT1 (TRAF3IP2) y de cascadas posteriores dependientes de TRAF que activan los programas transcripcionales de NF‑κB, MAPK y C/EBP, impulsando la expresión de genes inflamatorios en epitelios y mucosas. IL‑17RE es altamente relevante para la biología de los tejidos barrera, ya que modula las respuestas antimicrobianas y la producción de quimiocinas que regulan el tráfico de neutrófilos y células mieloides. La desregulación de la señalización IL‑17C/IL‑17RE se ha implicado en afecciones inflamatorias crónicas, incluidas la enfermedad inflamatoria intestinal y una inflamación cutánea tipo psoriasis, y se estudia en el contexto de la inflamación asociada a tumores en cánceres epiteliales.
IL-17RE El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus IL17RE en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de IL17RE. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de IL17RE. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con IL17RE alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.