IL-16抗体(D-2): sc-374605

サイトカインは小さな可溶性タンパク質で、様々なタイプの細胞に対して多面的な作用を示す。サイトカインは免疫系を制御する機能を持ち、炎症反応を媒介する。サイトカインは、膜に結合したレセプターと結合することで生物学的効果を発揮し、そのレセプターがシグナル伝達カスケードを引き起こし、標的細胞の生理学的変化を引き起こす。インターロイキン16（IL-16）は、CD4+Tリンパ球に対して化学誘引活性を持つサイトカインである。好酸球とCD4+ Tリンパ球がアレルギー性炎症部位にリクルートされることは以前から知られていたが、その分子メカニズムはあまり理解されていなかった。IL-16はリンパ球走化性因子とも呼ばれ、追加サイトカインであるRANTESとともにアレルギー反応の一部として活性化好酸球から分泌される。IL-16はその同族レセプターであるCD4に結合すると、PKCファミリーを活性化するシグナルカスケードを開始する。

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IL-16抗体(D-2) 参考文献:

1. 皮膚T細胞リンパ腫におけるIL-15およびIL-16の過剰発現：菌状息肉症の進行における病期依存性の増加。  |  Asadullah, K., et al. 2000. Exp Dermatol. 9: 248-51. PMID: 10949545
2. IL-16は、ファゴソーム転換を阻害し、マクロファージの活性化を調節することにより、T. whippleiの複製を促進する。  |  Ghigo, E., et al. 2010. PLoS One. 5: e13561. PMID: 21042409
3. アトピー性皮膚炎患者における血清IL-16値と感作の程度との関連。  |  Nagy, G., et al. 2011. Int Arch Allergy Immunol. 156: 69-74. PMID: 21447961
4. TNFR1とカルパイン-カスパーゼシグナルを介したIL-16の分泌がMRSA肺炎に寄与している。  |  Ahn, DS., et al. 2014. Mucosal Immunol. 7: 1366-74. PMID: 24736233
5. 筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群におけるIL-16、IL-7、VEGF-Aの循環レベルの低下。  |  Landi, A., et al. 2016. Cytokine. 78: 27-36. PMID: 26615570
6. 臍帯血IL-16は周産期無酸素症および低酸素性虚血性脳症における3年間の神経発達アウトカムと関連する。  |  Ahearne, CE., et al. 2017. Dev Neurosci. 39: 59-65. PMID: 28490023
7. センチネルリンパ節制御性T細胞におけるIL-16プロセッシングは, 膀胱癌免疫の要因である。  |  Krantz, D., et al. 2020. Scand J Immunol. 92: e12926. PMID: 32862475
8. アスパラギン酸亜鉛はヒトT細胞におけるIL-16分泌とアポトーシスを誘導する。  |  Reinhold, D., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33804583
9. 神経炎症時の中枢神経系におけるIL-16レベルの増加は、浸潤免疫細胞と常在グリア細胞に関連している。  |  Hridi, SU., et al. 2021. Biology (Basel). 10: PMID: 34071825
10. リンパ腫細胞主導性のIL-16は、活性化B細胞様びまん性大細胞型B細胞リンパ腫で発現し、腫瘍を促進する微小環境を制御している。  |  Guan, X., et al. 2025. Haematologica. 110: 425-438. PMID: 39323416

好ましい IL-16 抗体は IL-16 抗体である (A-1): sc-374606.