Plásmido Doble Nickase (h) IDH1: sc-401159-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IDH1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IDH1 (h) y el plásmido de doble nickasa IDH1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a IDH1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IDH1 | sc-401159-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IDH1 | sc-401159-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) es una enzima citosólica/peroxisomal dependiente de NADP⁺ que cataliza la descarboxilación oxidativa del isocitrato a α-cetoglutarato, generando NADPH para sostener la homeostasis redox y el metabolismo biosintético. Mediante el control de la disponibilidad de α-cetoglutarato, IDH1 influye en la síntesis de lípidos, la capacidad antioxidante celular y la actividad de las dioxigenasas dependientes de α-cetoglutarato implicadas en la regulación epigenética. La alteración de la función de IDH1 se asocia con una reprogramación metabólica y con estados de la cromatina perturbados, incluidas variantes neomórficas bien caracterizadas que producen 2-hidroxiglutarato y alteran la desmetilación de ADN/histonas. Estas propiedades convierten a IDH1 en un nodo central para estudiar el acoplamiento metabolismo–epigenética, las respuestas al estrés oxidativo y vulnerabilidades específicas del contexto en células humanas.
IDH1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus IDH1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de IDH1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de IDH1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con IDH1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.