T細胞の増殖とリンパカイン産生は、抗原によるTCRの占拠と、それに続く抗原提示細胞上に発現するリガンドによるコスティミュレイトリーシグナルによって引き起こされる。B7関連の細胞表面タンパク質CD80(B7-1)とCD86(B7-2)は抗原提示細胞に発現している。CD80とCD86は相同なT細胞レセプターCD28とCTLA-4(細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質-4)に結合し、T細胞を最適に活性化するためのコスティミュレイトリーシグナルを引き起こす。CTLA-4はCD28と全体の31%のアミノ酸を共有しており、CD28とCTLA-4は機能的に冗長であると提唱されている。ICOS(誘導性共刺激因子)はCD28とCTLA-4に関連しており、これら3つのタンパク質は受容体ファミリーを構成していると考えられている。ICOS刺激はT細胞応答を増強し、IL-10の合成を誘導するが、IL-2のアップレギュレーションは誘導しない。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
ICOS抗体(15F9) 参考文献:
- マウス誘導性共刺激分子(ICOS)の発現はCD28共刺激により増強され、CD4+ T細胞の分化を制御する。 | McAdam, AJ., et al. 2000. J Immunol. 165: 5035-40. PMID: 11046032
- 気管支喘息におけるCD28/CTLA-4--CD80/CD86およびICOS--B7RP-1共刺激経路。 | Chen, YQ. and Shi, HZ. 2006. Allergy. 61: 15-26. PMID: 16364152
- T細胞におけるFyn-NFATc2とERKシグナルによるマウス誘導性コスティミュレーター(ICOS)発現の制御。 | Tan, AH., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 28666-78. PMID: 16880206
- ICOS、CD40、およびリンホトキシンβ受容体は、順次かつ相互依存的にシグナルを伝達し、胚中心反応を開始する。 | Vu, F., et al. 2008. J Immunol. 180: 2284-93. PMID: 18250437
- 確立されたアレルギー性喘息のマウスモデルにおけるICOS/ICOS-L経路の標的化により、T濾胞ヘルパー細胞の反応が阻害され、疾患が改善される。 | Uwadiae, FI., et al. 2019. Allergy. 74: 650-662. PMID: 30220084
- 関節リウマチ患者における、制御不能なICOS陽性炎症性および抑制性制御性T細胞。 | Wang, HX., et al. 2018. Exp Ther Med. 16: 3728-3734. PMID: 30233732
- バイスタンダーおよびコスティミュレイトリーICOSシグナル伝達の根底には, 膜貫通ドメインを介したLckの会合がある。 | Wan, Z., et al. 2020. Cell Mol Immunol. 17: 143-152. PMID: 30523347
- ICOSは放射線照射後のT細胞で発現が上昇し、放射線とアゴニストの併用は腫瘍制御の強化をもたらす。 | Blair, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14954. PMID: 36056093
- ICOSは、疲弊したPD-1+CD8T細胞のメモリー様性質と機能を制限する。 | Humblin, E., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39345453