ICAT抗体(5C6): sc-293489

ICAT 抗体 (5C6) は、マウス、ラット、ヒト由来の ICAT タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。 抗 ICAT 抗体 (5C6) は、非結合体モノクローナルアイソタイプ抗体としてもご利用いただけます。ICATタンパク質は、βカテニンと直接相互作用することで、TCF-4との結合を阻害し、βカテニン-TCF-4媒介性転写活性化をブロックすることで、Wntシグナル伝達経路の調節に重要な役割を果たしています。 この調節機能は、ICATが腫瘍細胞の増殖を抑制することが示されているため、特に重要であり、ICATは癌治療の潜在的な標的となっています。 さらに、ICATは結腸直腸腫瘍細胞においてG2期停止を誘導し、それに続いて細胞死が起こるため、ICATのがん生物学における重要性が強調されています。ICATの構造的特性には、3つのヘリックス束とC末端尾部があり、これらはICATとβカテニンとの相互作用と調節機能に不可欠です。ヒトICATをコードする遺伝子は染色体1p36.22に位置しており、ICATの遺伝学的研究における関連性と、さまざまな疾患における潜在的な影響をさらに強調しています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

ICAT抗体(5C6) 参考文献:

1. 新規βカテニン相互作用タンパク質ICATによるWntシグナル伝達の阻害。  |  Tago, K., et al. 2000. Genes Dev. 14: 1741-9. PMID: 10898789
2. Icatの過剰発現は, 大腸腺腫症, β-カテニン, Axinの腫瘍細胞変異体において, G(2)停止と細胞死を誘導する。  |  Sekiya, T., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3322-6. PMID: 12036951
3. WNTシグナル伝達経路遺伝子CTNNB1, APC, ICAT, BTRCの異常に関する悪性黒色腫の分子遺伝学的解析。  |  Reifenberger, J., et al. 2002. Int J Cancer. 100: 549-56. PMID: 12124804
4. β-カテニンとICAT複合体の結晶構造から, ICATの阻害メカニズムが明らかになった。  |  Graham, TA., et al. 2002. Mol Cell. 10: 563-71. PMID: 12408824
5. Axinの異所性発現は胚性癌P19細胞の神経細胞分化を阻害する。  |  Lyu, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13487-95. PMID: 12569091