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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Iba1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419058 | 20 µg | $397.00 |
Aif1 codifica a molécula adaptadora de ligação ao cálcio ionizado 1 (Iba1), uma proteína citosólica do tipo EF-hand altamente enriquecida em micróglia e em outras células da linhagem mieloide. A Iba1 participa da remodelação do citoesqueleto de actina, da formação de ondulações de membrana (membrane ruffling) e da fagocitose, sustentando a vigilância imune inata e programas de sinalização inflamatória no sistema nervoso central. Por meio de interações que influenciam a motilidade dependente de Rac/Rho e respostas à dinâmica de cálcio, a Iba1 contribui para estados de ativação microglial e respostas a lesão tecidual. A expressão alterada de Aif1/Iba1 é amplamente utilizada como marcador de neuroinflamação e tem sido associada a fenótipos microgliais patológicos em modelos de doenças neurodegenerativas e neuroimunes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Iba1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Aif1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Aif1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Aif1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Iba1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Aif1 para a investigação da sinalização de Iba1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.