HXK I抗体(A-7): sc-271865

ヘキソキナーゼはMg-ATPをリン酸供与体として利用し、細胞内グルコース代謝の第一段階であるグルコースからグルコース-6-リン酸への変換を触媒する。ヘキソキナーゼI（HXK I）、ヘキソキナーゼII（HXK II）、ヘキソキナーゼIII（HXK III）、ヘキソキナーゼIV（HXK IV、グルコキナーゼまたはGCKとも呼ばれる）の4つのアイソザイムが同定されている。ヘキソキナーゼI-IIIはそれぞれN末端に疎水性アミノ酸のクラスターを持つ。グルコキナーゼはN末端の疎水性クラスターを欠く。疎水性クラスターは膜結合に必要であると考えられている。このことは、グルコキナーゼが他のヘキソキナーゼよりもグルコースに対する親和性が低いという知見によって立証されている。HXK Iは、脳、腎臓、心臓組織および肝細胞株で発現していることが示されている。HXK IIは脂肪組織と骨格組織によるグルコースの取り込みと利用に関与している。ヘキソキナーゼの中では、HXK IIIが最もグルコースに対する親和性が高い。グルコキナーゼは膵β細胞に発現し、グルコースセンサーとして機能し、インスリン分泌の「セットポイント」を決定する。

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HXK I抗体(A-7) 参考文献:

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5. ErbB2によって制御されたHK1とHK2は、乳がん細胞の増殖、遊走、浸潤を促進する。  |  Ma, X., et al. 2023. Med Oncol. 40: 154. PMID: 37079118
6. 粘膜組換えBCGワクチンは肺に常在する記憶マクロファージを誘導し、mTORC2/HK1を介した代謝の再配線を介して訓練免疫を増強する。  |  Peng, X., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 105518. PMID: 38042489
7. DDX24は胃がんにおいてヘキソキナーゼ-1誘導解糖を介することで腫瘍の進行を促進する。  |  Ni, Y. and Zhuang, Z. 2024. Cell Signal. 114: 110995. PMID: 38043669
8. ウシ乳腺上皮細胞において、ヘキソキナーゼ1および2がグルコース利用を仲介し、リボソームタンパク質サブユニット6キナーゼ1を介してカッパカゼインの合成を制御する。  |  Yang, T., et al. 2024. Anim Nutr. 16: 338-349. PMID: 38362515
9. ヘキソキナーゼ1に対する血清自己抗体が糖尿病黄斑浮腫発症に続発した。  |  Šimčíková, D., et al. 2024. Diabetes Res Clin Pract. 212: 111721. PMID: 38821414
10. MiR-34a-HK1シグナル軸は、解糖系代謝の改善を介して骨髄間葉系幹細胞の老化を遅らせる。  |  Sun, Y., et al. 2024. Stem Cell Res Ther. 15: 238. PMID: 39080798

好ましい HXK I 抗体は HXK I 抗体である (G-1): sc-46695.