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HtrA2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402576 | 20 µg | $397.00 | |||
HtrA2 HDR 质粒 (h) | sc-402576-HDR | 20 µg | $445.00 |
HTRA2 编码 HtrA2(亦称 OMI),这是一种线粒体丝氨酸蛋白酶,在细胞应激时可释放到细胞质中,从而调节凋亡信号。HtrA2 促进蛋白质稳态与线粒体质量控制,并可通过拮抗凋亡抑制蛋白(IAPs)来促进半胱天冬酶(caspase)激活,将线粒体功能障碍与受调控的细胞死亡联系起来。由于其在线粒体稳态、氧化应激反应与凋亡通路中的作用,HTRA2 活性异常已在线粒体完整性受损相关的神经退行性变及其他疾病背景中受到研究。这些功能使 HTRA2 成为在人类细胞模型中解析应激诱导信号网络与线粒体依赖性表型的一个有用节点。
HtrA2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HTRA2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HTRA2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HtrA2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HTRA2靶位点的同源臂包围。
与 HtrA2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HTRA2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。