
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HSPA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400832 | 20 µg | $397.00 | |||
HSPA2 HDRプラスミド (h) | sc-400832-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSPA2は、ATP依存性の分子シャペロンとして機能するHSP70ファミリーの一員をコードしており、適切なタンパク質フォールディングの促進、新生ポリペプチドの安定化、ならびに細胞ストレス下での凝集防止に寄与します。HSPA2は、折り畳み不全タンパク質応答(UPR)、シャペロン介在型の品質管理、ユビキチン‐プロテアソーム依存的分解と接続するプロテオスタシス・ネットワークに関与し、その結果、プロテオトキシックな条件下での細胞周期進行や生存に影響を及ぼします。ヒト組織においてHSPA2は、生殖細胞の発生における特化した役割や、より広範なストレス適応プログラムとの関連が示されており、分化・増殖・ストレスシグナルの変化を伴う状況で発現異常が報告されています。これらの特性により、HSPA2は、シャペロン容量がシグナル伝達の堅牢性、ゲノム維持、細胞の適応度をどのように左右するかを研究するうえで有用な焦点(ノード)となります。
HSPA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHSPA2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSPA2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HSPA2 HDRプラスミド(h)には、定義されたHSPA2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HSPA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSPA2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。