
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Hsp70-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431448 | 20 µg | $397.00 | |||
Hsp70-3 HDRプラスミド (m) | sc-431448-HDR | 20 µg | $445.00 |
Hspa1aは、マウスにおいて誘導型ヒートショックタンパク質Hsp70-3(HSP70ファミリー)をコードしており、プロテオスタシスを維持するために、新生タンパク質やストレスによって変性したタンパク質を安定化させる中核的なATP依存性分子シャペロンです。Hsp70-3は、補助シャペロンやユビキチン–プロテアソーム系、オートファジー系と協調して、タンパク質のフォールディング、リフォールディング、分解を制御することで、ヒートショック応答に関与します。また、タンパク質品質管理およびストレスシグナル伝達ネットワークに影響を与えることで、酸化ストレス、ERストレス、炎症、アポトーシス時の細胞運命を調節します。HSP70のシャペロン能力の破綻(異常)は、ストレス耐性やタンパク質恒常性を左右する要因として、プロテオトキシックストレス、神経変性、心・代謝系障害、がん生物学などの文脈で頻繁に研究されています。
Hsp70-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるHspa1a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Hspa1a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Hsp70-3 HDRプラスミド(m)には、定義されたHspa1aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Hsp70-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Hspa1a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。