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Hsp70-3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431448 | 20 µg | $397.00 | |||
Hsp70-3 HDR 质粒 (m) | sc-431448-HDR | 20 µg | $445.00 |
Hspa1a 在小鼠中编码可诱导的热休克蛋白 Hsp70-3(HSP70 家族),是一种关键的 ATP 依赖性分子伴侣,能够稳定新生蛋白和应激变性蛋白,从而维持蛋白质稳态(proteostasis)。Hsp70-3 通过与共伴侣蛋白以及泛素–蛋白酶体和自噬系统协同作用,参与热休克反应,调控蛋白质的折叠、再折叠与降解。它通过影响蛋白质质量控制与应激信号网络,调节细胞在氧化应激、内质网(ER)应激、炎症和凋亡过程中的结局。HSP70 伴侣能力的失调常在蛋白毒性应激、神经退行性疾病、心脏代谢性损伤及肿瘤生物学等研究背景下被关注,被视为决定应激耐受性与蛋白质稳态的重要因素。
Hsp70-3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Hspa1a基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Hspa1a基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Hsp70-3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Hspa1a靶位点的同源臂包围。
与 Hsp70-3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Hspa1a 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。