
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HSP70-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417733 | 20 µg | $397.00 | |||
HSP70-2 HDRプラスミド (h) | sc-417733-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSPA1Bは、誘導性シャペロンであるHSP70-2をコードしており、細胞の熱ショック応答の中核を担う因子です。HSP70-2は、新生ポリペプチドのフォールディング、ストレスにより変性したタンパク質のリフォールディング、ならびに誤折りしたクライアントを分解へ振り分ける品質管理(トリアージ)を助けることで、プロテオスタシス(タンパク質恒常性)を維持します。HSP70-2はHSP40/DNAJタンパク質やヌクレオチド交換因子などのコシャペロンと協調し、ATP依存的な基質結合の制御を通じて、タンパク質品質管理、ユビキチン–プロテアソーム系による分解、オートファジー、ストレス応答性シグナル伝達などの経路に影響を及ぼします。HSP70-2はプロテオトキシック・ストレスを緩衝することで、アポトーシスや炎症性シグナルを調節し、環境的・代謝的な負荷に対する細胞の適応のあり方を変化させ得ます。HSP70ファミリーの活性の破綻(ディスレギュレーション)は、悪性化、神経変性におけるタンパク質凝集、その他タンパク質恒常性の障害を特徴とする疾患の文脈で、しばしば研究されています。
HSP70-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHSPA1B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSPA1B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HSP70-2 HDRプラスミド(h)には、定義されたHSPA1Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HSP70-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSPA1B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。