Plásmido Doble Nickase (h) HSP70-1: sc-418088-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)HSP70-1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa HSP70-1 (h) y el plásmido de doble nickasa HSP70-1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HSPA1A. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: HSP70 Anticuerpo (F-3): sc-373867
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) HSP70-1 | sc-418088-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) HSP70-1 | sc-418088-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HSPA1A codifica la proteína humana de choque térmico HSP70-1, una chaperona molecular dependiente de ATP que favorece la proteostasis al ayudar al plegamiento de polipéptidos nacientes, prevenir la agregación y facilitar el replegamiento o la degradación de proteínas dañadas por estrés. HSP70-1 actúa dentro de la respuesta celular al choque térmico en coordinación con HSF1 y co-chaperonas como DNAJ/HSP40 y proteínas de la familia BAG, influyendo en el control de calidad vinculado al sistema ubiquitina–proteasoma y a la autofagia. Al modular la homeostasis proteica, la presentación de antígenos y la señalización de estrés, HSP70-1 es relevante de forma amplia para afecciones caracterizadas por estrés proteotóxico, como la neurodegeneración, la supervivencia de células cancerosas bajo estrés y los estados inflamatorios.
HSP70-1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HSPA1A en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HSPA1A. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HSPA1A. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HSPA1A alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.