
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxC5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406548 | 20 µg | $397.00 |
HOXC5 codifica o fator de transcrição HoxC5, uma proteína homeobox de ligação ao DNA que contribui para o estabelecimento do padrão ântero-posterior e da identidade regional durante o desenvolvimento embrionário. Em tecidos diferenciados, o HoxC5 pode influenciar programas de especificação do destino celular, morfogênese e migração ao regular redes transcricionais que interagem com a organização da cromatina e com vias de sinalização do desenvolvimento. Padrões desregulados de expressão de genes HOX, incluindo HOXC5, foram relatados em diversos tipos de tumores e frequentemente estão associados a estados de diferenciação alterados, maior invasividade e reprogramação transcricional. Como regulador do desenvolvimento, HOXC5 também é relevante para estudar o comprometimento de linhagem, a plasticidade epitélio-mesenquimal e circuitos de regulação gênica dependentes do contexto.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HoxC5 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HOXC5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do HOXC5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do HOXC5 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HoxC5.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de HOXC5 para a investigação da sinalização de HoxC5, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.