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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxC11 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406796 | 20 µg | $397.00 |
HOXC11 codifica o fator de transcrição homeobox HoxC11, um regulador de ligação ao DNA que contribui para o padrão anteroposterior e para a identidade regional durante o desenvolvimento, por meio do controle específico de sequência de programas de expressão gênica. Em tecidos diferenciados, o HoxC11 pode influenciar estados de diferenciação celular e redes transcricionais associadas a linhagens, interagindo com cofatores e com a maquinaria reguladora da cromatina para moldar uma transcrição dependente do contexto. A expressão desregulada de HOXC11 foi relatada em múltiplos contextos tumorais e é frequentemente estudada como parte de alterações mais amplas em redes de genes HOX que impactam proliferação, invasão e plasticidade celular. Como regulador transcricional, o HoxC11 é relevante para investigações de circuitos regulatórios gênicos do desenvolvimento, do controle epigenético da identidade celular e da reprogramação oncogênica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HoxC11 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HOXC11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do HOXC11, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do HOXC11 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HoxC11.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de HOXC11 para a investigação da sinalização de HoxC11, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.