HoxB9抗体(45.9): sc-130377

Hoxタンパク質は、下流の標的遺伝子を制御することによって、発生と細胞分化に役割を果たしている。具体的には、Hoxタンパク質はDNA-タンパク質およびタンパク質-タンパク質相互作用を指令し、前後体軸に関連する形態学的特徴を決定するのを助ける。哺乳類のHOX遺伝子複合体は、4つの染色体上に分散する4つの連鎖群に位置する39の遺伝子からなる。5′-3′座標に沿って同じ相対的位置を占めるHOX遺伝子（トランスパラロガス遺伝子）は、同じ染色体上の隣接するHOX遺伝子よりも配列と発現パターンが類似している。マウスでは、HoxBクラスターにはHoxB1からHoxB9、HoxB13があり、これらは同じ方向に転写される。HoxB9は転写補因子BTG1およびBTG2と会合し、HoxB9の転写を増強する。HoxB9の発現の変化は、他のHoxファミリーメンバーと同様に、白血病に関与している。

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HoxB9抗体(45.9) 参考文献:

1. HOXB9のK27でのアセチル化は、結腸癌の進行抑制に関与している。  |  Song, J., et al. 2018. Cancer Lett. 426: 63-72. PMID: 29654889
2. HOXB9はE2F3を標的として子宮内膜癌の進行を促進する。  |  Wan, J., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 509. PMID: 29724991
3. HOXB9は細胞周期の進行を阻害し、DNMT1/RBL2/c-Myc軸を介して膵臓がん細胞の増殖を抑制する。  |  Yao, Y., et al. 2022. Cancer Lett. 533: 215595. PMID: 35182659
4. HOXB9の過剰発現は大腸癌の進行を促進し、大腸肝転移に対する肝切除患者の生存率悪化と関連する。  |  Martinou, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35216396
5. HOXB9は膵臓癌のTGFβ経路を通じて化学療法に対する抵抗性と患者の転帰を媒介する。  |  Chiba, N., et al. 2022. Oncotarget. 13: 747-754. PMID: 35634239
6. AMPK-HOXB9-KRAS軸は, 細胞エネルギーの変化に応答して肺腺癌の増殖を制御する。  |  Wang, T., et al. 2022. Cell Rep. 40: 111210. PMID: 36001969
7. HOXB9の過剰発現はERCC-1, MRP-2, XIAPを誘導することにより卵巣癌細胞に化学療法抵抗性をもたらす。  |  Suh, DH., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674764
8. E2F1-HOXB9/PBX2-CDK6軸は胃腫瘍の発生を促進し、胃がんの治療標的となる。  |  Zhang, J., et al. 2023. J Pathol. 260: 402-416. PMID: 37272544
9. HOXB9は、SPP1発現のアップレギュレーションを介して、グルコース飢餓下での骨肉腫細胞の生存と悪性化を促進する。  |  Han, J., et al. 2024. Biochem Pharmacol. 224: 116208. PMID: 38621423
10. 低温大気圧プラズマは、PCAFを介したHOXB9のアセチル化を制御することにより、非小細胞肺がんにおけるSLC7A11を介したフェロプターシスを促進する。  |  Zhang, C., et al. 2024. Redox Biol. 75: 103299. PMID: 39127016

好ましい HoxB9 抗体は HoxB9 抗体である (H-8): sc-398500.