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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxB5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409631 | 20 µg | $397.00 |
HOXB5 codifica o fator de transcrição homeobox HoxB5, um regulador de ligação ao DNA específico de sequência que ajuda a estabelecer o padrão ântero-posterior e a identidade tecidual durante o desenvolvimento embrionário. O HoxB5 participa de programas transcricionais a jusante da sinalização de morfógenos do desenvolvimento, incluindo vias responsivas ao ácido retinoico, para coordenar a especificação de linhagem, a proliferação e a diferenciação. Em contextos adultos, a expressão desregulada de HOXB5 tem sido associada a alterações no controle do estado celular e a redes transcricionais aberrantes observadas em múltiplos conjuntos de dados de câncer e doenças hematopoéticas. Como regulador nuclear, o HoxB5 é frequentemente estudado para mapear circuitos de regulação gênica, a lógica enhancer–promotor e mecanismos de reprogramação do desenvolvimento em modelos celulares humanos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HoxB5 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HOXB5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do HOXB5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do HOXB5 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HoxB5.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de HOXB5 para a investigação da sinalização de HoxB5, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.