hnRNP UL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-433226

概要

マウスのHnrnpul1は、核内RNA結合タンパク質であるhnRNP UL1をコードしており、リボ核タンパク質複合体と会合して、pre-mRNAのプロセシング、RNA輸送、ならびにより広範な遺伝子発現プログラムの調整に関与します。hnRNP UL1はまた、修復関連因子との相互作用を介してDNA損傷応答とも関連づけられており、複製ストレス下でのゲノム維持を支えます。これらの役割を通じて、Hnrnpul1はRNA成熟、クロマチン関連の分子過程、細胞周期進行を司る経路に影響を及ぼし得ます。hnRNPファミリーのメンバーの制御異常は、がん生物学や発生表現型に関わるゲノム不安定性およびトランスクリプトーム制御の破綻という文脈で、しばしば研究対象となっています。

hnRNP UL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるHnrnpul1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Hnrnpul1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Hnrnpul1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、hnRNP UL1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、hnRNP UL1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Hnrnpul1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• hnRNP UL1の機能に不可欠なHnrnpul1エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、Hnrnpul1ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• hnRNP UL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびhnRNP UL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、Hnrnpul1遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  hnRNP UL1 HDRプラスミド（m）および hnRNP UL1 HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはHnrnpul1ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のHnrnpul1標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。