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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HNF-3β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420890 | 20 µg | $397.00 |
Foxa2 codifica o fator de transcrição da família forkhead box HNF-3β, um fator pioneiro que se liga à cromatina compactada para estabelecer e manter programas regulatórios gênicos endodérmicos. Em camundongos, o HNF-3β coordena redes transcricionais que controlam o desenvolvimento do intestino anterior e da notocorda, a especificação da linhagem hepatopancreática e a diferenciação epitelial, integrando sinais de vias como Wnt, TGF-β/SMAD, Hedgehog e metabolismo mediado por receptores nucleares. Em tecidos adultos, o FOXA2 influencia a homeostase de glicose e lipídios ao regular genes metabólicos hepáticos e ao modular a identidade de células endócrinas e epiteliais. A atividade desregulada de FOXA2 tem sido associada a defeitos do desenvolvimento e a estados relevantes para doenças que envolvem diferenciação alterada, plasticidade epitelial e disfunção metabólica, sustentando seu uso em estudos mecanísticos de controle transcricional.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HNF-3β (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Foxa2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Foxa2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Foxa2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HNF-3β.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Foxa2 para a investigação da sinalização de HNF-3β, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.