HMGCR CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400560

概述

HMGCR 编码 3‑羟基‑3‑甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG‑CoA reductase），这是一种位于内质网膜上的酶，催化甲羟戊酸（mevalonate）途径的限速步骤，将 HMG‑CoA 转化为甲羟戊酸。该途径为膜生物发生所需的胆固醇和非甾醇类异戊二烯化合物提供来源，并参与类固醇与胆汁酸前体的生成，以及支持小 GTP 酶信号传导的蛋白质异戊二烯化（prenylation）。HMGCR 的活性受甾醇依赖的转录调控和内质网相关降解（ERAD）严格控制，从而与细胞脂质感知和代谢稳态相联系。由 HMGCR 介导的通量失调与高胆固醇血症及更广泛的心脏代谢性性状相关；在炎症和肿瘤细胞生长等背景下，甲羟戊酸途径依赖性的改变也受到研究关注。

HMGCR CRISPR/Cas9 敲除质粒（h）是一组质粒池，旨在针对性地破坏human细胞系中的HMGCR基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA，针对HMGCR基因座内的不同位点，同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶，并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率，为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂（DSBs）可通过非同源末端连接（NHEJ）修复，或者当与随附的HDR供体模板配合使用时，可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复（HDR）进行修复。

若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用，可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群，从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。

同源导向修复 (HDR) 供体 — 含 RFP 报告基因的嘌呤霉素抗性 cassete

对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用，HMGCR HDR质粒（h）包含一个HDR供体构建体，其中含有嘧啶霉素抗性盒（PuroR）和红色荧光蛋白（RFP）报告基因，两侧由针对特定HMGCR靶位点的同源臂包围。
与 HMGCR CRISPR/Cas9 敲除质粒（h）共转染时：

• PuroR-RFP 片段通过同源重组（HDR）整合到 Cas9 切割位点，从而破坏 HMGCR 的开放阅读框。
  RFP 荧光可作为整合成功的即时视觉指示，支持在嘌呤霉素筛选之前或同时，基于荧光对编辑后的细胞进行鉴定或分选。
  通过嘌呤霉素抗性可确认编辑成功的细胞，从而大幅减轻克隆筛选的工作量。
  该筛选策略非常适合构建稳定的克隆性敲除细胞系，用于下游的功能研究、药物筛选或模型开发。

Cre-lox 盒去除系统

HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼，可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体：sc-418923，瞬时表达 Cre 重组酶，切除基因盒，在HMGCR 基因座内留下最小的残留 loxP 位点，消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法

• 最大限度减少对局部染色质结构及邻近调控元件的干扰
  在编辑位点恢复近乎天然的基因组环境
  支持在同一细胞系中重复使用嘌呤霉素筛选策略进行后续编辑

主要特点

• gRNA靶向对HMGCR功能至关重要的HMGCR外显子
  SpCas9与sgRNA由单一质粒共表达，简化递送流程
  含嘌呤霉素抗性的HDR供体，便于阳性克隆筛选
  由Cre重组酶载体携带的loxP夹杂PuroR盒，实现无缝标记去除
  提供转染即用型

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。