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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histone Deacetylase 5 (HDAC5) CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400659 | 20 µg | $397.00 | |||
Histone Deacetylase 5 (HDAC5) HDRプラスミド (h) | sc-400659-HDR | 20 µg | $445.00 |
HDAC5は、ヒストン脱アセチル化酵素5(histone deacetylase 5)をコードしており、シグナルに応答してヒストンおよび非ヒストン基質の脱アセチル化を行うことで、クロマチンのアクセス性と転写プログラムを調節するクラスIIa HDACです。核—細胞質間のシャトリングが制御されることにより、HDAC5はカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼと14-3-3シグナル伝達を統合し、MEF2依存的な遺伝子発現を制御して、筋形成、神経可塑性、細胞分化に影響を及ぼします。HDAC5の活性は、細胞周期制御、ストレス応答、代謝経路のエピジェネティックな制御にも関与しており、その破綻はがんや神経発達・神経変性の文脈で見られる転写状態の変化と関連づけられています。これらの特性により、HDAC5はクロマチンリモデリング、転写因子の共抑制、ならびに経路依存的な遺伝子制御を研究するうえで有用な結節点となります。
Histone Deacetylase 5 (HDAC5) CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHDAC5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HDAC5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Histone Deacetylase 5 (HDAC5) HDRプラスミド(h)には、定義されたHDAC5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Histone Deacetylase 5 (HDAC5) CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HDAC5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。