Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Double Nickase Plasmid (m): sc-431586-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Double-Nickase-Plasmid (m) und Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Hdac4 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Histone Deacetylase 4: sc-46672
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Double Nickase Plasmid (m) | sc-431586-NIC | 20 µg | $410.00 |
Das murine Hdac4 kodiert Histondeacetylase 4 (HDAC4), eine HDAC der Klasse IIa, die zwischen Zellkern und Zytoplasma pendelt und dadurch signalabhängige Phosphorylierung mit der Chromatinregulation koppelt. HDAC4 fungiert vor allem als transkriptioneller Korepressor, indem es mit Faktoren wie MEF2 assoziiert und so acetylierungsabhängige Genprogramme moduliert, die die Myogenese, die aktivitätsregulierte Transkription in Neuronen und die Skelettentwicklung steuern. Seine Lokalisation und Aktivität integrieren Ca2+/Calmodulin-abhängige Kinasen sowie 14-3-3-Signale und verknüpfen so extrazelluläre Reize mit der epigenetischen Kontrolle von Differenzierung und Stressantworten. Fehlregulierte, HDAC4-abhängige Transkriptionsnetzwerke wurden in Mausmodellen mit neuroentwicklungsbezogenen und neurodegenerativen Phänotypen, kardialem Remodeling und Muskelpathologien in Verbindung gebracht, was HDAC4 als mechanistischen Knotenpunkt für Studien zu Chromatin und Signalübertragung unterstützt.
Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Hdac4-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Hdac4 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Hdac4-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Hdac4-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.