
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histone Deacetylase 11 (HDAC11) CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402103 | 20 µg | $397.00 | |||
Histone Deacetylase 11 (HDAC11) HDRプラスミド (h) | sc-402103-HDR | 20 µg | $445.00 |
HDAC11はヒストン脱アセチル化酵素11をコードしており、クラスIVのリシン脱アシル化酵素として、ヒストンおよび非ヒストン基質に付加されたアシル修飾を除去することで、クロマチンのアクセス性と転写プログラムを調節します。エピジェネティック状態を形成することで、HDAC11は免疫・炎症シグナル、細胞分化、代謝の再配線に影響を与え、その下流では増殖やストレス応答を制御する遺伝子ネットワークに作用します。HDAC11の活性や発現の変化は、サイトカインプログラムの破綻、腫瘍細胞の表現型、ならびに神経系および代謝プロセスの異常と関連づけられており、クロマチンに結びついた経路制御を研究する上で有用な結節点となります。HDAC11を中心としたモデルは、転写抑制/活性化のバランス、エピジェネティックなクロストーク、そしてヒト細胞種間におけるコンテキスト依存的な制御を機構的に検討することを可能にします。
Histone Deacetylase 11 (HDAC11) CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHDAC11遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HDAC11 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Histone Deacetylase 11 (HDAC11) HDRプラスミド(h)には、定義されたHDAC11ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Histone Deacetylase 11 (HDAC11) CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HDAC11遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。