クイックリンク
関連項目
プログラムされた神経細胞死は、アルツハイマー病やハンチントン病のような神経変性疾患の特徴である。分子レベルおよび細胞レベルでのハンチントン病は、線条体全体の中棘ニューロンのアポトーシスを介した神経変性喪失をもたらすタンパク質ハンチンチン(Htt)のポリグルタミン拡大によって特徴づけられる。ポリグルタミンの拡大は、Hip-1とHttの結合レベルを低下させ、その結果、候補タンパク質Hippi(Hip-1タンパク質相互作用因子)となりうる遊離Hip-1のレベルを増加させる。Hippi-Hip-1ヘテロ二量体は、プロカスパーゼ-8をリクルートし、カスパーゼ-8の活性化を開始するプロアポトーシス複合体であり、ハンチントン病と診断された個体で観察される神経細胞死に寄与している可能性がある。ヒトhippi遺伝子は染色体3q13.13に位置し、429アミノ酸のタンパク質をコードしている。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Hippi 抗体 (JA52) | sc-130456 | 100 µg/ml | $333.00 |