
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HIF PHD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431082 | 20 µg | $397.00 | |||
HIF PHD1 HDRプラスミド (m) | sc-431082-HDR | 20 µg | $445.00 |
Egln2 は、低酸素誘導因子(HIF)のプロリン水酸化酵素1(HIF PHD1)をコードする。PHD1 は酸素を感知する 2-オキソグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼであり、HIF-α サブユニット上の特定のプロリン残基を水酸化して、VHL 依存的なユビキチン化およびプロテアソーム分解を促進する。PHD1 は HIF の安定性を調節することで、解糖系代謝、血管新生シグナル、赤血球産生経路、ならびにレドックス恒常性など、低酸素への細胞適応を制御する転写プログラムを制御する。マウスの系では、Egln2 活性の変化が低酸素シグナルの動態とミトコンドリア機能を再編し、虚血ストレスや炎症性刺激に対する応答に影響を与える。PHD/HIF 軸の機能異常は、腫瘍微小環境への適応、血管リモデリング、代謝異常など、疾患に関連する低酸素生物学と広く関係しており、多様なモデルにまたがる機序研究を後押しする。
HIF PHD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるEgln2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Egln2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HIF PHD1 HDRプラスミド(m)には、定義されたEgln2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HIF PHD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Egln2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。