Hep C cAg抗体(1851): sc-58144

C型肝炎（Hep C）は、フラビウイルス科に属する小型のエンベロープ型一本鎖ポジティブセンスRNAウイルスである。ウイルスの感染は、感染者の血液が非感染者の体内に入ることによって起こる。Hep Cは主に肝臓の肝細胞内で複製し、循環するHep C粒子は表面の受容体に結合してこれらの細胞に侵入する。Hep Cは急速に複製され、感染者では毎日約1兆個の粒子が生成される。Hep CのRNAポリメラーゼはプルーフリーディング機能を持たないため、ウイルスは非常に高い突然変異率を示し、宿主の免疫系から逃れやすくなる。Hep Cに感染すると、ほとんどの人が慢性感染症、肝硬変、肝細胞がんになる。Hep C cAgとして知られるHep Cのコアタンパク質は、異なるウイルス遺伝子型間でよく保存されており、結合組織成長因子とTGFβ1をアップレギュレートすることにより、肝線維化に寄与している可能性がある。

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Hep C cAg抗体(1851) 参考文献:

1. HCVコアタンパク質は, SREBP1とPPARγを活性化することにより, 肝脂質蓄積を誘導する。  |  Kim, KH., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 883-8. PMID: 17331464
2. HCVコアタンパク質はDicerと相互作用し、RNAサイレンシングに拮抗する。  |  Chen, W., et al. 2008. Virus Res. 133: 250-8. PMID: 18325616
3. HCVコアタンパク質はヘパリン結合性EGF様成長因子の発現を促進し、Aktを活性化する。  |  Nakamura, H., et al. 2011. Hepatol Res. 41: 455-62. PMID: 21418450
4. HCVコアタンパク質が誘導するmicroRNA-152のダウンレギュレーションは、HepG2細胞においてWnt1を制御することにより異常増殖を促進した。  |  Huang, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e81730. PMID: 24416131
5. HCVコアタンパク質によるPTENのダウンレギュレーションは、核因子κBの活性化を介して行われる。  |  Zhang, Y., et al. 2014. Int J Clin Exp Pathol. 7: 7351-9. PMID: 25550771
6. HCVコアタンパク質は, ヒト肝癌Huh7細胞において酸化ストレスを誘導する複数のメカニズムを利用している。  |  Ivanov, AV., et al. 2015. Viruses. 7: 2745-70. PMID: 26035647
7. HCVコアタンパク質は、ヒト肝細胞のアポトーシスを抑制し、オートファジーを改善する。  |  Liu, C., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 15787-93. PMID: 26629077
8. HCVコアタンパク質が誘導するマイクロRNA-196aのアップレギュレーションは、FOXO1を標的として肝細胞癌の異常増殖を促進する。  |  Xu, H., et al. 2016. Mol Med Rep. 13: 5223-9. PMID: 27108614
9. HCVコアタンパク質はgC1qRに結合し、A20の発現を誘導し、MAPKおよびNF-&κ;Bシグナル伝達経路を通じてサイトカイン産生を阻害する。  |  Song, X., et al. 2016. Oncotarget. 7: 33796-808. PMID: 27183919
10. B型肝炎ウイルスXタンパク質は, E6APを介したプロテアソーム分解からHCVコアタンパク質を保護することにより, C型肝炎ウイルス（HCV）の複製を刺激する。  |  Yoon, H., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0143222. PMID: 36374094

好ましい Hep C cAg 抗体は Hep C cAg 抗体である (C7-50): sc-57800.