Plasmide Double Nickase (h) HELZ: sc-411392-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) HELZ correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide HELZ Double Nickase (h) et le plasmide HELZ Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant HELZ. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: HELZ Antibody (FA-52): sc-130438
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) HELZ | sc-411392-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) HELZ | sc-411392-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HELZ humain code une protéine de type hélicase se liant à l’ARN, dotée de motifs « doigt de zinc », qui s’associe aux ribosomes en cours de traduction et contribue à la régulation post‑transcriptionnelle de l’expression génique. HELZ a été impliquée dans le contrôle du métabolisme des ARNm, notamment l’efficacité de la traduction et la dégradation (turnover), ainsi que dans des programmes plus larges régissant la croissance cellulaire et les réponses au stress. Par ses effets sur le traitement des ARN et la synthèse protéique, HELZ peut influencer des voies qui modèlent les états de prolifération et de différenciation. Des altérations des réseaux de régulation de l’ARN impliquant HELZ ont été observées dans des contextes pertinents pour la biologie tumorale et d’autres maladies où le contrôle traductionnel est perturbé.
HELZ Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus HELZ dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de HELZ. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de HELZ. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de HELZ.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.