HEB抗体(H-4): sc-365067

筋原細胞の分化は、複数の正負に作用する因子によって制御されている。筋細胞の発生制御に重要な役割を果たすことが知られているヘリックス-ループ-ヘリックス（HLH）タンパク質のうち、よく特徴づけられたファミリーには、Myo D、ミオゲニン、Myf-5およびMyf-6（MRF-4またはヘルクリンとも呼ばれる）がある。Myo D転写因子は、少なくとも3つの異なる遺伝子からなる、より広く発現しているbHLH遺伝子ファミリーであるEファミリーの産物とヘテロダイマーを形成する：E2A、IF2、HEBである。Myo D-Eヘテロダイマーは、多くの筋肉特異的終末分化遺伝子の上流制御配列の機能的に重要な要素であるコンセンサス(CANNTG)Eボックス標的部位に熱心に結合する。これらのタンパク質のホモオリゴマーもヘテロオリゴマーも、非常に近縁のEボックスタンパク質を区別することができ、系統特異的な遺伝子発現において重要な役割を果たしていると考えられている。

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HEB抗体(H-4) 参考文献:

1. E2A/HEB および Id3 タンパク質は、SRG3 発現を調節することで胸腺細胞におけるグルココルチコイド誘発性アポトーシスに対する感受性を制御する。  |  Ko, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 21916-23. PMID: 15016815
2. MyoDはEタンパクHEBβと協調して筋分化を誘導する。  |  Parker, MH., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 5771-83. PMID: 16847330
3. E2AとHEBは、TCR前駆体発現前に胸腺細胞の増殖を阻害するために必要です。  |  Wojciechowski, J., et al. 2007. J Immunol. 178: 5717-26. PMID: 17442955
4. 胎児HEB(-/-)前駆細胞のT細胞前駆細胞段階への発達的進行は、HEBAltによって回復します。  |  Braunstein, M. and Anderson, MK. 2010. Eur J Immunol. 40: 3173-82. PMID: 21061441
5. 転写因子E2AとHEBは協調して働き、共通リンパ性前駆細胞においてFOXO1の発現を誘導します。  |  Welinder, E., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 17402-7. PMID: 21972416
6. Med19は、CBFA2T3/HEBの発現を調節することで、乳がん細胞の増殖を促進します。  |  Zhang, X., et al. 2017. Breast Cancer. 24: 433-441. PMID: 27572702
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8. E2-2およびHEBの協調作用は初期のリンパ球分化に不可欠です。  |  Bouderlique, T., et al. 2019. Front Immunol. 10: 455. PMID: 30936870
9. 分化阻害因子4（ID4）はHEBの阻害を介して乳腺筋上皮分化を抑制します。  |  Holliday, H., et al. 2021. iScience. 24: 102072. PMID: 33554073
10. ヘリックス-ループ-ヘリックス（E2-5、HEB、TAL1およびId1）タンパク質とTCRalphadeltaエンハンサーの相互作用。  |  Bernard, M., et al. 1998. Int Immunol. 10: 1539-49. PMID: 9796921

好ましい HEB 抗体は HEB 抗体である (D-3): sc-28364.