Hck抗体(E-1): sc-166402

Srcは、鳥肉腫ウイルス（ASV）とも呼ばれるルス肉腫ウイルスのv-src遺伝子のヒトホモログである。Srcは、ヒトで最初に発見されたがん原性非受容体型チロシンキナーゼである。共通の構造モチーフにより、Srcファミリーは脊椎動物ではSrc、Yes、Fgr、Frk、Fyn、Lyn、Hck、LckおよびBlkを含む9つのメンバーで構成されている。Srcファミリーキナーゼは、増殖、分化、運動性、接着など様々な細胞プロセスの制御に関与するシグナルを伝達する。Srcファミリーキナーゼは、アミノ末端の細胞膜アンカーに続いて、それぞれモジュラーの会合と活性化に関与するSH3ドメインとSH2ドメインを持つ。Srcファミリーキナーゼは、通常は不活性な状態に維持されているが、有糸分裂などの細胞イベント中に一過性に活性化されることがある。Srcファミリーキナーゼの異なる細胞内局在は、有糸分裂、細胞骨格構成、膜輸送などの特定の細胞プロセスの制御に重要であると考えられる。ヒトの造血細胞キナーゼ（Hck）遺伝子は染色体20q11-q12に位置し、505アミノ酸のタンパク質をコードしている。Hckタンパク質は造血細胞に発現し、特に顆粒球に多く存在する。

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Hck抗体(E-1) 参考文献:

1. 免疫細胞および癌細胞における治療標的としての造血器細胞キナーゼ（HCK）。  |  Poh, AR., et al. 2015. Oncotarget. 6: 15752-71. PMID: 26087188
2. Hckは脳内出血後の神経細胞のアポトーシスを促進します。  |  Wang, J., et al. 2017. Cell Mol Neurobiol. 37: 251-261. PMID: 27053350
3. HckはTGFβシグナル伝達により神経膠芽腫の進行を促進します。  |  Wang, Z., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32484210
4. HCK/BTK阻害剤KIN-8194はMYD88が原因のリンパ腫に有効であり、変異BTKCys481イブルチニブ耐性を克服します。  |  Yang, G., et al. 2021. Blood. 138: 1966-1979. PMID: 34132782
5. HCKはAMLにおいてCDK6を介して白血病幹細胞の自己複製を維持します。  |  Li, Z., et al. 2021. J Exp Clin Cancer Res. 40: 210. PMID: 34167558
6. 恒常的に活性なSRCファミリーキナーゼHCKが引き起こす、早期発症の肺および皮膚血管炎。  |  Kanderova, V., et al. 2022. J Allergy Clin Immunol. 149: 1464-1472.e3. PMID: 34536415
7. SRCキナーゼHCKの治療阻害は、T細胞のがん浸潤を促進し、免疫療法への反応性を改善します。  |  Poh, AR., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabl7882. PMID: 35731867
8. 骨髄細胞におけるHCKの阻害は、膵臓腫瘍の成長と転移を抑制します。  |  Poh, AR., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111479. PMID: 36223746
9. NEFはHCK/LYNチロシンキナーゼを介してHIV関連腎症を引き起こします。  |  Hu, C., et al. 2023. Am J Pathol. 193: 702-724. PMID: 36868467
10. HCKはCD44およびNOTCH3シグナル伝達を介して高悪性度漿液性卵巣がんの腫瘍形成を促進します。  |  Khella, CA., et al. 2023. Mol Cancer Res. 21: 1037-1049. PMID: 37342066

好ましい Hck 抗体は Hck 抗体である (3D12E10): sc-101428.