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HAI-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404011 | 20 µg | $397.00 |
SPINT1は、上皮表面における細胞周囲のタンパク質分解を制御する、膜結合型のKunitz型セリンプロテアーゼ阻害因子である肝細胞増殖因子活性化阻害因子1(HAI-1)をコードしています。HAI-1は、マトリプターゼ(ST14)やヘプシンなどのプロテアーゼの活性および成熟化を調節することで、細胞外マトリックスのリモデリング、上皮バリアの完全性、ならびにHGF/c-METを含む増殖因子シグナル伝達カスケードに影響を与えます。これらの相互作用を通じて、SPINT1は上皮の恒常性、創傷修復、そして細胞運動性や浸潤に関連するプログラムの制御に寄与します。SPINT1/HAI-1のバランス破綻は、炎症性障害やがんに伴うリモデリングなどの上皮性病態でみられるプロテアーゼネットワークの変化と関連することが示されています。
HAI-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSPINT1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、SPINT1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、SPINT1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、HAI-1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、HAI-1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、SPINT1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。