
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GTBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421718 | 20 µg | $397.00 | |||
GTBPPlasmídeo HDR (m) | sc-421718-HDR | 20 µg | $445.00 |
Msh6 codifica a GTBP, um componente central do complexo de reparo de incompatibilidades MutSα, que atua em parceria com a MSH2 para reconhecer incompatibilidades entre bases e pequenos laços de inserção/deleção gerados durante a replicação e a recombinação do DNA. Ao iniciar o reparo de incompatibilidades, a GTBP ajuda a manter a estabilidade do genoma, modula a taxa de mutação e se integra à sinalização de dano ao DNA e ao controle de checkpoints do ciclo celular. A ruptura de Msh6 compromete a fidelidade do reparo e eleva a instabilidade de microssatélites, associando a função alterada de MSH6/GTBP a mecanismos de doença impulsionados por mutações e a fenótipos de predisposição ao câncer em sistemas de mamíferos. Em modelos murinos, a perda de Msh6 é amplamente utilizada para estudar a correção de erros de replicação, a mutagênese e as interações entre o reparo de incompatibilidades e outras vias de reparo do DNA.
O GTBP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Msh6 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Msh6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GTBP Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Msh6.
Quando co-transfectado com o GTBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Msh6 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.