Plásmido Doble Nickase (h) GSTM2: sc-404795-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)GSTM2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GSTM2 (h) y el plásmido de doble nickasa GSTM2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GSTM2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: GSTM2 Anticuerpo (E-9): sc-376486
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GSTM2 | sc-404795-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) GSTM2 | sc-404795-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La glutatión S-transferasa mu 2 (GSTM2) es una enzima citosólica de detoxificación de fase II que cataliza la conjugación de glutatión a xenobióticos electrófilos y a productos endógenos de peroxidación lipídica, favoreciendo la homeostasis redox y la defensa celular frente al estrés oxidativo. Como parte de la red del metabolismo del glutatión, GSTM2 contribuye a la biotransformación de intermediarios reactivos y puede influir en la susceptibilidad celular al daño oxidativo y a la señalización asociada a la inflamación. Las variaciones en la expresión o actividad de GSTM2 se han vinculado a diferencias interindividuales en la sensibilidad a sustancias químicas y en las respuestas al estrés, y se estudia con frecuencia en contextos en los que las especies reactivas de oxígeno y la carga de electrófilos moldean fenotipos relevantes para la enfermedad. En biología tumoral y en investigación toxicológica, GSTM2 también se examina por su papel en la modulación de las respuestas a exposiciones ambientales y en vías de metabolismo de fármacos, sin implicar resultados clínicos.
GSTM2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GSTM2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GSTM2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GSTM2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GSTM2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.