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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Grx1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430003 | 20 µg | $397.00 | |||
Grx1 HDR 质粒 (m) | sc-430003-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Glrx(Grx1)编码谷氧还蛋白-1(glutaredoxin-1),这是一种位于细胞质的巯基–二硫键氧化还原酶,可催化去谷胱甘肽化(deglutathionylation),并维持蛋白质半胱氨酸的氧化还原稳态。Grx1 与谷胱甘肽依赖的抗氧化防御体系相互衔接,并调控影响 NF-κB 活性、MAPK 通路以及对氧化性与亲电性应激反应的氧化还原敏感信号节点。通过调节可逆性的 S-谷胱甘肽化,Grx1 影响线粒体功能、炎症信号传导以及应激条件下的细胞存活程序。Grx1 活性失衡及谷胱甘肽氧化还原状态改变已在神经炎症、代谢功能障碍以及心血管和肺部氧化损伤等模型中被提示参与其中,支持其在机制研究中的相关性。
Grx1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Glrx基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Glrx基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Grx1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Glrx靶位点的同源臂包围。
与 Grx1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Glrx 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。