
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GRAMD1C CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431521 | 20 µg | $397.00 | |||
GRAMD1C HDRプラスミド (m) | sc-431521-HDR | 20 µg | $445.00 |
Gramd1c は、細胞内の脂質取り扱いおよび膜コンタクトサイトの生物学に関与するとされる、GRAMドメイン含有タンパク質 GRAMD1C をコードする。GRAMD1C は、非小胞性のステロール輸送やオルガネラの脂質恒常性維持に寄与する可能性がある。GRAMD1 ファミリータンパク質は小胞体(ER)との相互作用やコレステロール分布の調節に関連しており、GRAMD1C の機能は膜組成、シグナル伝達能、代謝適応と結び付けられる。細胞内ステロールバランスの乱れはオートファジー、ミトコンドリア機能、ストレス応答などの経路に影響するため、Gramd1c は哺乳類細胞における代謝異常や脂質依存的シグナル伝達の研究で重要となる。マウスモデルでは、Gramd1c 活性を改変することで、脂質トラフィッキングがオルガネラ動態とどのように交差し、代謝性疾患や神経変性疾患の機序に関連する表現型にどう関与するかを検証できる。
GRAMD1C CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるGramd1c遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Gramd1c 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GRAMD1C HDRプラスミド(m)には、定義されたGramd1cターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GRAMD1C CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Gramd1c遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。