
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GPR110 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405326 | 20 µg | $397.00 | |||
GPR110 HDRプラスミド (h) | sc-405326-HDR | 20 µg | $445.00 |
ADGRF1は、接着型GPCRであるGPR110をコードしています。GPR110はクラスB2 GPCRファミリーに属する多回膜貫通型の細胞表面受容体で、細胞外からの刺激を細胞内のシグナル伝達プログラムへとつなげます。大きなN末端領域をもつ接着受容体として、GPR110は細胞—細胞間および細胞—細胞外マトリックス間相互作用の制御に関与すると考えられており、その下流では接着動態、遊走、状況依存的な増殖シグナルなどの過程に影響を及ぼします。発現変動や機能解析研究からは、ADGRF1/GPR110が、腫瘍学的に重要な状況におけるシグナル伝達ネットワーク状態の変化と関連することが示されており、GPCRを介したセカンドメッセンジャー経路やキナーゼカスケードと交差する経路も含まれます。これらの特徴により、GPR110は、膜受容体シグナルと接着プログラムがヒトモデル系における細胞表現型にどのように影響するかを解析するための有用な結節点となります。
GPR110 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるADGRF1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ADGRF1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GPR110 HDRプラスミド(h)には、定義されたADGRF1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GPR110 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ADGRF1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。