
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GPATCH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-412445 | 20 µg | $397.00 | |||
GPATCH1 HDRプラスミド (h) | sc-412445-HDR | 20 µg | $445.00 |
GPATCH1(G-patch domain containing 1)は、RNAプロセシングの制御因子にしばしば見られるG-patchモチーフを特徴とする、保存性の高いRNA結合タンパク質をコードします。GPATCH1は、pre-mRNAスプライシングや、より広範なリボヌクレオタンパク質(RNP)複合体の組み立てなどを含む核内RNA代謝に関与しており、これらの過程はトランスクリプトームの完全性とプロテオスタシスに影響します。RNAの成熟と品質管理を調節することで、GPATCH1は遺伝子発現の下流変化を介して、細胞周期の進行やストレス応答プログラムにも影響を及ぼし得ます。RNAプロセシング因子の機能異常は、増殖性および神経発達に関連する表現型としばしば結び付けられるため、GPATCH1はスプライソソーム関連経路や疾患に関連するトランスクリプトーム再構築の機序研究に有用な標的となります。
GPATCH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるGPATCH1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、GPATCH1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GPATCH1 HDRプラスミド(h)には、定義されたGPATCH1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GPATCH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、GPATCH1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。