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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GluR-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420679-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GluR-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420679-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Gria1 유전자는 중추신경계에서 빠른 흥분성 시냅스 전달의 핵심 결정인자인 AMPA형 글루탐산 수용체 소단위 GluR-1(GluA1)을 암호화합니다. GluR-1을 포함하는 수용체는 활성 의존적 트래피킹과 인산화를 통해 시냅스 강도를 조절하며, 장기강화(LTP)와 기타 형태의 시냅스 가소성을 뒷받침합니다. 이러한 신호전달은 CaMKII/PKA/PKC를 포함한 Ca2+ 의존성 연쇄반응 및 신경세포 흥분성과 회로 재형성을 형성하는 하위 전사 프로그램과 교차합니다. AMPAR 기능의 이상과 GRIA1 발현 변화는 신경발달 및 신경정신과적 표현형, 그리고 발작 취약성과 연관되어 보고되어 왔으며, Gria1은 글루탐산성 신경전달의 기전 연구에서 중요한 표적으로 여겨집니다.
GluR-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Gria1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Gria1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Gria1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Gria1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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