Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (m) GluR-1: sc-420679-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)GluR-1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GluR-1 (m) y el plásmido de doble nickasa GluR-1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Gria1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: GluR-1 Anticuerpo (G-12): sc-55509
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) GluR-1 | sc-420679-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) GluR-1 | sc-420679-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen **Gria1** del ratón codifica la subunidad del receptor de glutamato tipo AMPA **GluR-1 (GluA1)**, un determinante central de la transmisión sináptica excitatoria rápida en el sistema nervioso central. Los receptores que contienen GluR-1 regulan la fuerza sináptica mediante tráfico y fosforilación dependientes de la actividad, sustentando la potenciación a largo plazo y otras formas de plasticidad sináptica. Esta señalización converge con cascadas dependientes de Ca2+, incluidas **CaMKII/PKA/PKC**, y con programas transcripcionales posteriores que moldean la excitabilidad neuronal y la remodelación de circuitos. La disfunción de los receptores AMPAR y la alteración de la expresión de **GRIA1** se han asociado con fenotipos del neurodesarrollo y neuropsiquiátricos, así como con susceptibilidad a convulsiones, lo que convierte a **Gria1** en un objetivo clave para estudios mecanísticos de la neurotransmisión glutamatérgica.
GluR-1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Gria1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Gria1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Gria1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Gria1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.